I de senere år, med udviklingen af e-cigaretindustrien, har nikotinindholdet i e-cigaretvæsker været i konstant udvikling (fra naturlig nikotin til nikotinsalte til syntetisk nikotin). Selv naturlige nikotinkoncentrationer varierer med cirka 10 %, og det samme gælder for syntetisk nikotin.
Da syntetisk nikotin er dyrere end naturlig nikotin, er der et voksende marked for nikotinblandinger fremstillet af naturlige ingredienser, ofte brugt som syntetiske nikotinprodukter. Lad os tage et kig.
Undersøgelse af dens sammensætning
Som vi alle ved, er nikotin, almindeligvis kendt som nikotin, et alkaloid, der findes i planter af Solanaceae-familien (Solanum spp.) og en nøglekomponent i tobak. Dens kemiske formel er C₁₀H₁₄N₂. Det er en ubehagelig, bitter, farveløs og gennemsigtig olieagtig væske. Naturlig nikotin indeholder fire nitrosaminer, der er unikke for tobak: NAT-nitrosoneanenicotin, NNN-nitrosonenornicotin, NAB-nitrosoneanabasin og NNK-nitrosomethylpyridylbutanon. Syntetisk nikotin er en ny type nikotinteknologi. Den indeholder ingen tobak og kræver ikke ekstraktion fra tobaksblade, stængler eller affald. Det produceres gennem en flertrins, styret synteseproces baseret på organiske og farmaceutiske synteseprincipper, ved hjælp af passende kemiske reagenser som udgangsmaterialer under specifikke reaktionsbetingelser. Denne syntetiske nikotin minimerer skadelige urenheder og opnår høj renhed og højt indhold. Desuden indeholder den ikke de fire nitrosaminer, der findes i nikotin.
Et rent syntetisk nikotinprodukt burde således være upåviselig for disse fire nitrosaminer.
For det andet, afgør, om det er venstredrejende eller racemisk syntetisk nikotin
Vi ved, at syntetisk nikotin og naturlig nikotin er identiske i molekylær struktur. Mærker kan dog vælge syntetisk nikotin på grund af overvejelser som urenhed og renhed, smag og industrialisering. Spørgsmålet opstår imidlertid: Selv med den samme synteseproces kan forskellige synteseveje og reaktionsbetingelser producere forskellige syntetiske produkter. Hvordan skal vi vælge? For at besvare dette spørgsmål skal vi først forstå nogle begreber: chiralitet, optiske isomerer, racemater og L-isomerer.
1. Chiralitet: Udtrykket chiralitet er meget almindeligt inden for kemi og medicin. Et chiralt molekyle er ikke identisk med dets spejlbillede. Molekylær chiralitet er normalt forårsaget af et asymmetrisk kulstof, hvor de fire grupper på et kulstof er forskellige. De er normalt identificeret med (RS) og (DL).
2. Optisk isomerisme: Et chiralt objekt og dets spejlbillede kaldes enantiomerer (græsk for "relativ/modsat form"); i referencer til molekylære begreber kaldes de også enantiomerer. Optisk isomerisme er en type enantiomerisme, et fænomen, hvor to eller flere molekyler udviser forskellige optiske rotationer på grund af forskelle i konfiguration.
Enantiomerer har lige store optiske rotationer, men modsatte retninger, og deres fysiske og kemiske egenskaber er meget ens. For eksempel, i mælkesyre, roterer en enantiomer plan-polariseret lys til højre, kaldet den højredrejende (+) isomer; den anden enantiomer roterer plan-polariseret lys til venstre, kaldet den venstredrejende (-) isomer. Begge enantiomerer roterer i samme vinkel.